Os exames médicos ao bebé começam ainda antes do nascimento.
O diagnóstico pré-natal é um conjunto de procedimentos com o intuito de determinar se um embrião ou feto é portador ou não de uma anomalia congénita. Tem por objetivo avaliar o grau de risco para a existência no feto da Trissomia 21 (Síndrome de Down), Trissomia 18 (Síndrome de Edwards) e Trissomia 13 (Síndrome de Patau).
Estas Trissomias são caracterizadas por graus, mais ou menos acentuados, de atraso mental e por várias malformações, que podem afetar diferentes sistemas e órgãos, desde o Sistema Nervoso Central até ao rim e coração.
O diagnóstico pré-natal consiste no rastreio combinado do 1º trimestre, com colheita de sangue e realização de ecografia, idealmente na 12ª semana de gravidez. Pode eventualmente ser necessário realizar exames invasivos na gravidez. Permite uma deteção de 97% dos casos, para percentagens de falsos positivos de 3%.
Aqui estão algumas perguntas que pode querer fazer ao seu médico acerca do diagnóstico pré-natal.
- Faça perguntas sobre os exames pré-natais habituais — quais são e o que analisam?
- Pergunte se há outros exames que possam ser relevantes tendo em conta a sua idade e antecedentes médicos/genéticos.
- Pergunte quando é que os exames pré-natais serão realizados. Consulte a nossa lista de perguntas a fazer na sua ecografia das 12 semanas quando lá chegar.
- Pergunte como é que os exames pré-natais serão realizados.
- Pergunte se é possível trazer alguém consigo para lhe dar apoio.
- Pergunte quanto tempo demoram os resultados a chegar.
- Faça perguntas sobre o nível de precisão de cada diagnóstico pré-natal — pode ser variável.
- Peça apoio ou terapia se precisar de alguém com quem falar.